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  • 辉瑞新冠疫苗在美国获批紧急使用申请

    原标题:美国食药监局批准辉瑞疫苗紧急使用授权申请,特朗普:我们创造了医学奇迹

    【文/观察者网熊超然】当地时间12月11日晚间,《纽约时报》率先披露,美国食品药品监督管理局(FDA)当天已批准了辉瑞公司(Pfizer)新冠疫苗的紧急授权使用申请。随后,FDA在其官网也发布声明,确认了这一消息。

    辉瑞新冠疫苗在美国获批紧急使用申请

    《纽约时报》报道截图

    辉瑞新冠疫苗在美国获批紧急使用申请

    FDA官网声明截图

    这是美国所批准的首款新冠疫苗,《纽约时报》、《华盛顿邮报》等美媒纷纷将这一疫苗紧急授权称之是“历史性的”。报道称,在获得紧急使用授权后,首批约290万剂辉瑞新冠疫苗将于下周被运往美国各地。

    消息发布后,美国总统特朗普也立即在推特上发布视频,对此表示祝贺。他在视频中说:“今天,我们国家创造了医学奇迹。短短9个月内,我们就提供了一种安全有效的疫苗。这是历史上最伟大的科学成就之一,将会拯救数百万人的生命,并彻底消灭新冠疫情大流行。”

    辉瑞新冠疫苗在美国获批紧急使用申请

    视频截图

    此前,据《华盛顿邮报》披露的消息,白宫幕僚长马克·梅多斯(Mark Meadows)11日早些时候向FDA局长斯蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)施压,称若该机构当天结束前仍未批准辉瑞疫苗的紧急使用授权,哈恩就应该递交辞呈。

    相关新闻:特朗普:美首批新冠疫苗将在24小时内投入使用

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    特朗普(图:Getty)

    海外网12月12日电 当地时间11日晚间,美国总统特朗普称,第一批新冠疫苗将在24小时内于全美投入使用。

    当晚,特朗普通过推特账号发布视频称“已经开始将疫苗运送到该国的每个州,首批新冠疫苗将在24小时内投入使用。”他还提到,州长将决定疫苗将最先分配给哪些群体。

    就在视频发布几分钟前,《纽约时报》消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)批准辉瑞和BioNTech的新冠疫苗紧急使用授权(EUA)申请。(海外网李萌)

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